【2020/10/6】オプジーボを含む治療法の冊子に「点滴スケジュール：4週間隔投与」を追加しました。 ⇒詳しくはこちら. 私たちの体に、ウイルスや細菌が入ってきた場合、普通は、免疫が働いて、ウイルスや細菌をやっつけてくれます。ところががんになるとがん細胞が勉強をして免疫のブレーキを踏んでしまうケースが出てきます。そのため、免疫が働かず、がん細胞が、思う存分、増えてしまう、というわけです。これを改善するのが、オプジーボ、というわけです。詳しく言うと「がん免疫療法」というもので、文字通り、がんを免疫の力で … 〈オプジーボをファーストラインに〉 シェア拡大のために各種がんでオプジーボを一次治療に. 本資料は、ブリストル・マイヤーズ. 切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんにおけるオプジーボの5年生存データ. 昨今話題の免疫チェックポイント阻害薬。2017年9月28日現在、日本で承認されている免疫チェックポイント阻害薬は抗CTLA-4抗体であるイピリムマブ（商品名ヤーボイ）、抗PD-1抗体であるニボルマブ（商品名オプジーボ）およびペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）の3剤である。中でも、抗P… ・21%（12名）の患者は治療関連副作用発現のため、治療継続ができなかった。, ・奏効率は23%（12/52名）で、腫瘍が消失した完全奏効は4名で認められ、腫瘍消失効果は持続されていた。 日本肺がん学会の「肺がん診療ガイドライン2018年版」では、一次治療として最も強く使用が推奨されています。アストラゼネカのステファン・ヴォックスストラム社長は「一次治療でのタグリッソの使用はさらに増えていく」と見通します。 国立がん研究センター 東病院 ... （オプジーボ. 肺がんの治療は、オプジーボなど免疫治療薬の登場で、大きく変わろうとしています。困難だったステージ4の進行肺がんの治癒にも一筋の光明が見え始めました 。順天堂大学の高橋和久教授に順天堂医院の高橋和久教授に、肺がんの近年の特徴や種類、治療方針、分子標的治療薬や免疫治療の . 見込み 2018. PD-L1高発現（腫瘍細胞[TC]におけるPD-L1発現率が50％以上[TC≥50％]、または腫瘍浸潤免疫細胞[IC]におけるPD-L1発現率が10％以上[IC≥10％]）で、EGFRまたはALK遺伝子変異を有さない、転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象に、 一次治療薬として アテゾリズマブ（販売名：テセントリク、Genentech Inc.社）を承認した。 2016年10月18日 07:20 プッシュ通知を受取る オプジーボ点滴静注20mg オプジーボ点滴静注100mg オプジーボ点滴静注120mg オプジーボ点滴静注240mg. ・治療関連のグレード3/4の副作用は19%（10/52名）で確認され、中でも皮疹が2名（4%）であった。 ノーベル賞候補とも言われる「pd-1」の解明は、最近のがん治療の中で大きな話題を呼んでいます。日本でもpd-1を標的にする薬が使われています。新たに肺非小細胞癌に対する効果の研究が行われました。 ペムブロリズマブで非小細胞肺癌を治療する研究 pd-1を標的とする 〈オプジーボをファーストラインに〉 シェア拡大のために各種がんでオプジーボを一次治療に. 〇 さまざまな副作用 ・間質性肺疾患、腸炎、甲状腺機能異常、副腎不全、 1型糖尿病… 特に肺がんでは注意. オプジーボによる胃癌の治療や副作用、安全性・適正使用情報など幅広い情報を提供しております。 Oncology Illustrated がん免疫のメカニズムについて精緻なイラストを用いて解説いたします。 詳細はこちら. ・全生存期間は平均値で19.4か月、1年と18か月時点での全生存期間平均値それぞれ73%、57%であった。, ・オプジーボ単剤１次治療における許容可能な安全性の内容であり、有効性が得られた患者は長い期間持続することが確認された。 詳細はこちら. 非小細胞肺がんでは、がんの組織型や遺伝子変異などの有無、体の状態をみながら治療薬を選択します。小細胞肺がんは特に再発の多いがんです。再発した場合には、一次治療終了から再発までの期間の長さによって、適切な細胞障害性抗がん薬を選びます。 ・非小細胞肺がん初回治療を対象とした大規模臨床試験が実施中である。, Nivolumab Monotherapy for First-Line Treatment of Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. 本資料は、ブリストル・マイヤーズ. ブの治療効果ならびに安全性の各面について比較し、よりアテゾリズマブの適切な使用法を後ろ向きに検証す ることを目的とします。 〔研究意義〕 非小細胞肺がんに対する免疫チェックポイント阻害剤（ニボルマブ、アテゾリズマブなど）は一次治療では二 高齢者の肺癌治療におけるオプジーボの安全性・忍容性 . しかし、前述のpfsの結果などから、サイラムザ＋エルロチニブ併用療法を一次治療とすることにより、二次治療以降の薬剤選択に広がりを与えると中川主任教授は着目している。 一方、安全性については、全 グレード での 有害事象 として、高血圧や 肝機能障害 、口内炎の発症数がサイラムザ群でプラセボ群よりも多かった。グレード3 使用させたい小野薬品。 2020年2月には肺がんでも申請したそうやけど. 米国において非小細胞肺がんの一次治療適応でキイトルーダが承認されました。このことが肺がん治療動向に与える影響は？オプジーボ、テセントリクとの競合状況への変化は？肺がん治療今後の関心は？ 肺がん メラノーマ 腎細胞がん ホジキンリンパ腫 頭頸部がん 胃がん 悪性胸膜中皮腫 オプジーボがん腫別推定売上推移 1 Source: 外部データ及び自社データより推計. ＊Checkmate-012試験では上記の他にベバシズマブ（アバスチン）、エルロチニブやイピリムマブ（ヤーボイ）などとも併用しているが、今回の2つの論文は上記のみ言及している。, ・治療関連における全副作用発現は71%。 長期生存のエビデンス. 進行非小細胞肺がんの一次治療法として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）と化学療法（2サイクル）の併用療法が、欧州で承認されまし… © 2016 by American Society of Clinical Oncology), Study of Nivolumab (BMS-936558) in Combination With Gemcitabine/Cisplatin, Pemetrexed/Cisplatin, Carboplatin/Paclitaxel, Bevacizumab Maintenance, Erlotinib, Ipilimumab or as Monotherapy in Subjects With Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (CheckMate 012)(Clinicaltrials.gov), このサイトは、 信頼できる医療・ 健康情報のための 倫理標準である HONcodeの条件を満たしています。 こちらから確認してください。, がん情報サイト「オンコロ」は3Hメディソリューション株式会社/3Hクリニカルトライアル株式会社が運営しています。, 非小細胞肺がん 一次治療としてのオプジーボの様々な組み合わせの第1相試験結果 JCO, 非小細胞肺がんの一次治療としてオプジーボをプラチナ製剤標準化学療法に追加する第1相試験結果 JCO, トリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのパクリタキセル療法へのカルボプラチン、ベリパリブの上乗せ効果, 化学療法未治療のステージI～IV子宮または卵巣がん肉腫患者に対するパクリタキセル+カルボプラチン併用、パクリタキセル+イホスファミド併用に比べて無増悪生存期間を延長し、全生存期間は非劣勢を示す, 進行頭頸部がん 免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ 有効性を示唆 FDA 画期的新薬認定 AACR2016, 非小細胞肺がん 免疫チェックポイント阻害剤オプジーボ 2年生存期間においても有効性を示唆, 【上顎洞がん体験談】生きる気力を失いかけても前向きに生きたい～ステージ4頭頸部がん、試練の連続～, 入退院を繰り返して8年 それでも自分らしく生きる 悪性リンパ腫の治療生活を送る瀬古昴さん, 一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ＋イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず, 未治療の急性骨髄性白血病患者に対する抗CD47抗体薬Magrolimab＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率65％を示す, 再発難治性急性骨髄性白血病患者に対する放射性免疫療法薬リンツズマブ＋化学療法、客観的奏効率67〜100％を示す, 実験されているのと一緒だ…看護師でもある大腸がん患者が「もう治療はやめる」と憤慨したわけ, 米インサイト 日本市場に本格参入…胆管がん薬を自社販売へ、パイプラインに7つの新薬, 再発/難治性多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善, 全がん協加盟施設の診断治療症例に基づく5年生存率ならびに10年生存率のデータを更新, オプジーボとヤーボイ、切除不能な進行/再発非小細胞肺がんに対する3つの併用療法で適応拡大, 全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのローブレナ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善, 抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得, 局所進行性/転移性HER2陰性の胃/食道胃接合部がんに対するファーストライン治療後の維持療法としてバベンチオ、全患者における全生存期間は10.4ヵ月. ほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得. (J Clin Oncol 34. 新たに免疫チェックポイント阻害薬＊オプジーボが標準治療で使えるようになったのは、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんだ。国立がん研究センター中央病院呼吸器内科の神田慎太郎さんは次のように語る。 「長い間、抗がん薬の＊タキソテールしかなかったところに、効果の見込める新しいタイプの薬剤が登場したのですから、間違いなく大きなトピックスです」 がんの治療薬には抗がん薬、分子標的薬、ホルモン薬などがあるが、免疫チェックポイント阻害薬はこれらと違った作用機序（メカニズ … 06:23. 11 月用法用量変化再算定 (-37.5%) その後どうなったのかまではわからない。 © 2016 by American Society of Clinical Oncology), Nivolumab in Combination With Platinum-Based Doublet Chemotherapy for First-Line Treatment of Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. かんしつせいはいしっかん. オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対する . 抗pd-1抗体、肺がん一次治療で奏効 キイトルーダ単独投与でpfsを有意に延長. ・治療関連のグレード3/4の副作用は45%（25/56名）で確認され、7%（4名）は肺臓炎であった。 ホーム; このブログについて; 必ずお読みください; 非小細胞肺がん 第22回 IV期 ⑨ オプジーボ → キイトルーダ → テセントリク. ＊①は2週ごと、病勢進行もしくは許容できない副作用出現まで続けられた。 ・治療関連副作用の発現で、6名（12%）が治療を継続できなかった。, ・治療開始から6週時点での容量における規制毒性は認められないかった。 オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対する. 年度 結果. ・オプジーボとプラチナ併用療法の安全性はどの治療法でも一貫性があり、治療法別で違いは見られなかった。しかし、治療関連副作用発現による治療が継続できなかった患者は、併用療法で増えている。 進行非小細胞肺がんの１次治療における免疫チェックポイント阻害剤PD-1抗体ニボルマブ（オプジーボ）の第1相の2つの臨床成績が米国臨床腫瘍学会（ASCO）の機関誌であるジャーナルオブクリニカルオンコロジーに掲載された。 ③オプジーボ10mg/kg + ペメトレキセド + シスプラチン（15名；非扁平上皮がんに使用） 2014年に世界初の免疫治療薬として承認され、話題となったオプジーボ。一方で、日本の医療財源が破綻しかねないといわれるほどの高額な治療費（薬価）でも話題となりました。患者さんとしては、もし自分がこの薬を使ったらいくらかかるのか気になるところだと思います。 中外製薬は4月18日、抗PD-L1抗体「テセントリク」（一般名・アテゾリズマブ）を「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」の適応で発売しました。薬価は1200mg20mL1瓶62万5567円。1日当たりの薬価は2万9789円で、小野薬品工業の抗PD-1抗体「オプジーボ」（ニボルマブ）と同額に設定されました。 国内では「テセントリク」を含め5つの免疫チェックポイント阻害薬が販売中。非小細胞肺がんの適応では、「オプジーボ」と「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ、MSD）に続く3剤目となります。 非 … オプジーボ 添付文書改訂のお知らせ ; 共に、前へ。 日本発、免疫チェックポイント阻害薬、 世界初、抗PD-1抗体. 最近勉強不足のイエローには. 近年、複数の免疫チェックポイント阻害薬が登場し、さまざまなエビデンスが集積しています。 2018年3月には、非小細胞肺癌に対して本邦で最初に承認された免疫チェックポイント阻害薬オプジーボの海外第Ⅰ相試験の5年フォローアップデータが発表されました。 2020.11.27 オプジーボおよびヤーボイに関する併用療法切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした併用療法に係る一部変更承認を取得（334kb） この動画をおすすめする. 906. 1. IV期非小細胞肺癌の2次治療以降において、オプジーボは標準治療のひとつに位置づけられています。本シリーズではその根拠となったエビデンスを中心にご紹介します。 詳細はこちら. この動画を全てご覧になるには会員登録が必要です。ログインしてご覧下さい。 公開日 2018年10月22日. ④オプジーボ10mg/kg + パクリタキセル + シスプラチン（15名；組織型指定せず） ⑤オプジーボ5mg/kg + パクリタキセル + シスプラチン（14名；組織型指定せず） 2019 年度. 年. 2020 Oct 1 [PMID: 33010817] ・治療関連における全副作用発現は95%。 ほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得. 非扁平上皮癌に対するエビデンス. 2020年11月27日、オプジーボ（ニボルマブ）の「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」の一次治療に対してヤーボイ併用療法を可能とする適応拡大について承認されました！ 小野薬品工業｜ニュースリリース 億. 使用させたい小野薬品。 2020年2月には肺がんでも申請したそうやけど . オプジーボ点滴静注20mg オプジーボ点滴静注100mg オプジーボ点滴静注120mg オプジーボ点滴静注240mg. 新しいタイプのがん治療薬である、免疫チェックポイント阻害薬のオプジーボに対し、2015年12月、肺がんへの適応拡大が承認された。待ち望まれた薬剤だけに期待が高まるが、具体的にはどんな症例に使われ、どんな効果が見込めるのだろうか。また、副作用はどの程度あるのだろうか。その使われ方と今後の見通しについて話を伺った。 (J Clin Oncol 34. 最近勉強不足のイエローには. 小野薬品の相良暁社長は12日、決算説明会で会見し、現在、売上高でキイトルーダ（メルク）の後塵を拝しているオプジーボについて「東アジアに多い消化器系がんおよび、肺がんの一次治療の効能追加により、巻き返しを図っていく」考えを強調した。また、2020年度には、合計4品目の新製品上市を予定していることも明らかにした（売上予想額は合計50億円）。 免疫チェックポイント阻害剤の国内市場は、その半分をキイトルーダが占め、残り半分をオプジーボ7割、テセントリク（中外）3割の構成比で形成されているのが現状だ。 相良氏は、「業界評価では、キイトルーダとオプジーボの戦いは勝負あったと見られているようだが、我々はそうは思っていない」と強調し、「今後、国内発のファースト・イン・クラスの免疫チェックポイント阻害剤として、巻き返しを図る」と言い切った。 その具体策として、まず、「東アジアに多い消化器系がんの効能追加」を挙げる。本年2月には、免疫チェックポイント阻害剤として初めて「食道がん」での適応追加を取得した。これを皮切りに、「大腸がんも含めた消化器系がんにおける効能拡大を進めていきたい」と力説。「これまで、BMSとの共同治験でオプジーボの効能拡大を進めてきたが、消化器系がんに関しては我々だけの治験を東アジアで実施する」方針を明かした。 世界中で最も患者数の多い肺がんについても、「一次治療の効能取得で大変苦労したが、負けっ放しではいけない」と断言。肺がんの一次治療では、現在、いくつかの使い方を申請しており、「これらが承認されれば、大きな武器になる」と力説した。 オプジーボの売り上げ高は、2019年度873億円、2020年度900億円（予想）であるが、「肺がんの一次治療に加えて、消化器系がんの効能追加が増えて行けば、2021年度は1000億円を突破する可能性がある」と期待を寄せる。 一方、2020年度上市予定の期待の新製品は、「ベレキシブル（中枢神経系原発リンパ腫）」、「オンジェンティス（パーキンソン病）」、「エドルミズ（がん悪液質）」、「ジョイクル（変形性関節症）」の4品目。 ベレキシブルとオンジェンティスは上半期、エドルミズとジョイクルは下半期の発売を計画しており、4製品で合計50億円の売上高を見込んでいる。 相良氏は、基礎論文で新型コロナウイルス感染症に効果があると報告された「フオイパン」（慢性膵炎・術後逆流性食道炎治療薬）にも言及した。「ヒトに効くのか、ヒトへの投与量はどうなるのかがポイントで、我々ではっきりさせる必要があると考えている」と断言。 その上で、「現在、臨床試験のプロトコールの検討を始めており、速やかに検討していく」考えを示した。フオイパンは、薬価（1錠）20円、ジェネリック8円で、「採算ベースに乗らないが、新型コロナウイルス感染症に効果があるかどうかの確認は、社会的意義が大きい」 新型コロナウイルス感染症の影響では、生産部門は、「従来通り継続している。今、仮に全ての生産が止まっも半年分のストックがあり、安定供給に問題はない」 営業部門は、「医療機関への訪問を全面的に自粛し、これを継続している。今のところ目に見えた影響は出ていないが、今後、新製品の上市も予定しており、何時まで続くか懸念される」 開発部門は、「欧米は、ほぼ全てエントリーが止まっている。国内も同様で、中長期的な影響が少なければ良いと考えている」 研究部門は、「在宅勤務を進めているので、いくばくか止まっている。再開すればすぐに始められるテーマをまとめているが、中期的に影響が出る可能性はある」 業績への影響については、「外来の患者は減っているものの、医療機関に来られる患者は長期処方に移行していると聞いている。医薬品の売り上げには、影響が出ていない」と述べた。. ②オプジーボ10mg/kg + ジェムシタビン + シスプラチン（12名；扁平上皮がんに使用） 画期的な免疫治療薬として、皮膚がんや肺がん、腎臓がんなどを対象に承認されてきたオプジーボが2017年秋、胃がんに対しても適応が拡大される。手術が有力な治療とされてきた胃がんにおいて、こうした分子標的薬の登場が、進行がんや再発がんの治療における選択肢を増やし、よりよい延命効果を生んで、患者さんにがんとの「共存」をもたらそうとしている。 第22回は「IV期 ⑨ オプジーボ → キイトルーダ → テセントリク」。 一般の方向けに肺がんについて解説していきます。第22回は「IV期 ⑨ オプジーボ → キイトルーダ → テセントリク」。 肺がんと診断されたら読むブログ. 胃癌治療ガイドライン 2018年1月に発刊された「胃癌治療ガイドライン 第5版」の改訂ポイント. ・期待できる有効性がそれぞれ確認され、特にオプジーボ5mg/kg + パクリタキセル + カルボプラチン併用では、2年生存率平均値が62%と高い結果となった。 2014年に世界初の免疫治療薬として承認され、話題となったオプジーボ。一方で、日本の医療財源が破綻しかねないといわれるほどの高額な治療費（薬価）でも話題となりました。患者さんとしては、もし自分がこの薬を使ったらいくらかかるのか気になるところだと思います。オプジーボの最新の価格、患者さんの自己負担について見ていきます。 ABVD療法が不適格な未治療古典的ホジキンリンパ腫の人が「アドセトリス＋オプジーボ」治療を受けた結果、64％が治療に奏効した。中間解析時に事前に設定していた基準を満たしていなかったため、試験は中止された。 【発表】 2020年10月1日 【試験名】 ACCRU（Phase 2）〔NCT02758717〕 【試験実施 … 日本肺がん学会の「肺がん診療ガイドライン2018年版」では、一次治療として最も強く使用が推奨されています。 アストラゼネカのステファン・ヴォックスストラム社長は「一次治療でのタグリッソの使用はさらに増えていく」と見通します。 ＜化学療法未治療の根治照射不能なiiib / iv期又は再発の非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした第Ⅲ相臨床試験において、オプジーボ、ベバシズマブと化学療法の併用療法群が、有意な無増悪生存期間の延長を示す＞ 2020/08/03 オプジーボの売り上げ高は、2019年度873億円、2020年度900億円（予想）であるが、「肺がんの一次治療に加えて、消化器系がんの効能追加が増えて行けば、2021年度は1000億円を突破する可能性がある」と期待を寄せる。 肺がんなどの治療薬として効果が高いとされているのが、オプジーボです。ただ、オプジーボは非常に高価な薬で、1年間使った場合、なんと3,500万円もかかると言われています。そこで政府は、オプジーボの価格を50％に引き下げる方針を発表しました。さ 非小細胞肺がんの一次治療としてオプジーボをプラチナ製剤標準化学療法に追加する第1相試験結果 jco ; トリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのパクリタキセル療法へのカルボプラチン、ベリパリブの上乗せ効果 肺がんは性質や薬の効き方によって“非小細胞肺がん”と“小細胞肺がん”に分類されています。 早期に発見できた場合、手術の適応になりますが、発見時に他の臓器に転移がある場合、化学療法（抗がん剤や分子標的薬）の治療が中心となります。 2016年10月18日 07:20 プッシュ通知を受取る 抗pd-1抗体、肺がん一次治療で奏効 キイトルーダ単独投与でpfsを有意に延長. ご注意. ® ） ペムブロリズマブ ... （分子標的治療薬が効かないタイプの人） ・まれに長期間効果が持続する人も. ・ 腫瘍のPD-L1発現が認められた患者の奏効率は28%（9/32名）、発現が認められなかった患者の奏効率は14%（2/14名）であり、PD-L1の発現が確認された患者で奏効率が高い傾向にあった。 オプジーボ・ヤーボイ併用療法 fdaが悪性胸膜中皮腫で承認 ... イミフィンジと化学療法の併用療法 肺がんp3試験で好結果 アストラゼネカ ... ）との併用療法が、p3相caspian試験において進展型小細胞肺がん（essclc）の成人患者の一次治療薬として、持... 団体・企業. オプジーボ,呼吸器内科の専門医です。ネットの情報は玉石混交で、いろいろな情報を見てかえって悩む場合もあると思います。できるだけわかりやすい言葉で正しい知識をお伝えできればと思っています。 奏効が認められた12名のうち9名（75%）は投与開始から11週目で評価され、8名（67％）はまだ治療継続中であった。 ・主な副作用は下痢（29%）、皮疹（19%）、下痢（12%）、関節痛（10%）。 肺がんについては2015年に二次治療以降でオプジーボ単剤療法が承認されていますが、今後は初回（一次）治療からヤーボイと併用して使用可能になると予想されま †奏効率：がんが30%以上縮小した患者さんの割合 . 850. ・進行性非小細胞肺がん（non-small-cell lung cancer; NSCLC）患者を対象とした初期の研究では、特に programmed death ligand 1（PD-L1）を発現した腫瘍患者において、ニボルマブ単剤療法よりもニボルマブ (nivolumab)（オプジーボ®）+ イピリムマブ (ipilimumab) （ヤーボイ®）のほうが奏効率が良好で … ＊②～⑤は3週ごとに4サイクル、病勢進行あるいは許容できない副作用発現まで、オプジーボとプラチナ併用の治療を受けその後、オプジーボ単剤で治療を継続した。 pd-l1発現率が1%以上の非小細胞肺がん一次治療で、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、主要評価項目の1つである全生存期間を達成しました。 肺がんの一次治療、新たな選択肢に光 こうじょうせんきのういじょう. 「※」はヤーボイ併用療法も可な疾患 . 肺がんなどの治療薬として効果が高いとされているのが、オプジーボです。ただ、オプジーボは非常に高価な薬で、1年間使った場合、なんと3,500万円もかかると言われています。そこで政府は、オプジーボの価格を50％に引き下げる方針を発表しました。さ
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